Läkemedelsbolaget Sobis läkemedel Aspaveli har godkänts av EU-kommissionen för behandling av paroxysmal nokturn hemoglobinuri (PNH) hos vuxna patienter, som har hemolytisk anemi. Det framgår av ett pressmeddelande.

Aspaveli är sedan tidigare godkänt i Europa för vuxna med PNH som är anemiska efter behandling med en C5-hämmare under minst tre månader. Enligt bolaget blir Aspaveli den första C3-hämmaren som godkänds som första linjens behandling av PNH i Europa.

"Dagens godkännande framhäver de robusta kliniska data som stödjer Aspavelis effekt- och säkerhetsprofil, och ger vårdpersonal och patienter större möjligheter att effektivt behandla PNH", säger Lydia Abad-Franch, forsknings- och medicinchef på Sobi.

Nils Lolk
Nyhetsbyrån Finwire