Forskningsbolaget Ascelia Pharma har uppnått det primära effektmåttet i fas 3-studien med Orviglance, framgår det av ett pressmeddelande.

Enligt bolaget nåddes måttet med starka headline-resultat.

"Fas 3-studien visade övertygande visualisering av fokala leverskador med Orviglance (CMRI) jämfört med icke-förstärkt MR, med statistisk signifikans för alla tre läsarna (<0,001)", skriver bolaget.

Enligt Ascelia har Orviglance en adresserbar marknadspotential på 800 miljoner dollar globalt årligen.

Bolaget förväntar sig att kunna skicka in en ansökan om marknadsgodkännande till den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA i mitten av 2025.

Ascelia bjuder in till en virtuell uppdatering om läkemedlet tisdagen den 7 maj klockan 14:00.

Aktien rusar på beskedet och är i skrivande stund upp nästan 65 procent.

Joel Andersson
Nyhetsbyrån Finwire