Läkemedelsbolaget Calliditas meddelar positiva resultat från open-label förlängningen av fas 3-studien NefIgArd. Det framgår av ett pressmeddelande.

Studien visade ett behandlingssvar som överensstämde med NefIgArd-studien för effektmåtten urinprotein till kreatinin-ration (UPCR) och uppskattad glomerulär filtrationshastighet (eGFR) efter 9 månader för samtliga patienter, inklusive de som tidigare behandlats med Nefecon i NefIgArd-studien.

"Det är spännande att se dessa resultat för både reduktion av proteinuri och stabilisering av eGFR efter 9 månader över alla patienter, oavsett tidigare behandlingsregim i fas 3-studien. Dessa topline-resultat stödjer studiens tes att svaret på återbehandling med Nefecon inte påverkades av tidigare behandlingscykler. Vi ser fram emot att presentera data vid det kommande ERA EDTA symposiet", säger vd Renée Aguiar-Lucander.

Reno Santic
Nyhetsbyrån Finwire
https://twitter.com/finwire
newsroom@finwire.se