STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Astra Zeneca uppnådde det primära målet i den jämförande studien Elevate-RR i fas 3 mellan Astra Zenecas blodcancerläkemedel Calquence och Janssen Pharmas Imbruvica (ibrutnib) vid behandling av högriskpatienter som tidigare behandlats mot kronisk lymfatisk leukemi. Det primära effektmåttet var progressionsfri överlevnad, det vill säga tiden från behandlingsstart till dess att cancern fortsätter att utvecklas. Calquence hade därmed inte en sämre progressionsfri överlevnad än Imbruvica

Det framgår av ett pressmeddelande.

I studien uppvisades även en överlägsen säkerhet i ett sekundärt mål för studien.

Astra Zeneca kommer att presentera den fullständig data från studien vid kommande vetenskapliga kongresser.

I ett separat pressmeddelande meddelar Astra Zeneca att Calquence fått ett godkännande i Japan vid behandling av blodcancerformen kronisk lymfatisk leukemi där cancern återkommit eller där patienten utvecklat resistens mot tidigare behandling.

Börsredaktionen +46 8 51917911 https://twitter.com/Borsredaktion

Nyhetsbyrån Direkt