Medicinteknikbolaget Getinge får 510(k)-godkännande av amerikanska FDA för den mekaniska ventilationsprodukten Servo-air som riktar in sig på intensivvården. Det framgår av ett pressmeddelande.

"Vi är glada över att kunna hjälpa läkare i deras arbete med att rädda liv genom att erbjuda ytterligare en ventilator i vårt produktutbud på den amerikanska marknaden. Det här är även ett viktigt steg för vår ventilationsverksamhet i andra delar av världen där 510(k)-godkännande är en förutsättning för statlig upphandling", kommenterar affärsområdeschefen Elin Frostehav.

Bolaget lyfter även fram att mekanisk ventilation, vilket produkten erbjuder, är en nyckelkomponent i kampen mot covid-19.

Carl Becht
carl.becht@finwire.se
Nyhetsbyrån Finwire