STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Neola Medical har under mars 2024 avslutat användbarhetsstudien med Neola, bolagets medicintekniska produkt för kontinuerlig lungmonitorering av för tidigt födda barn.

"De insamlade resultaten har, efter avslutad studie under mars 2024, utvärderats och rapporten visar med all tydlighet på en användbar och säker design. Rapporten kommer utgöra en del av den kommande FDA-ansökan för marknadsgodkännande av Neola i USA", skriver bolaget i ett pressmeddelande.

Kristine Trapp +46 8 5191 7927

Nyhetsbyrån Direkt