Europeiska läkemedelsverkets vetenskapliga kommitté för humanläkemedel, CHMP, rekommenderar ett godkännande av Astra Zenecas läkemedel Lynparza i EU som behandling av patienter med BRCA-muterad HER2-negativ tidig bröstcancer med hög risk. Det framgår av ett pressmeddelande.

Rekommendationen baseras på utfallet från fas 3-studien Olympia.

Lynparza blev i mars rekommenderad som behandling i USA inom samma område.

Reno Santic
Nyhetsbyrån Finwire
https://twitter.com/finwire
newsroom@finwire.se