STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Forskningsbolaget Bioinvent har fått en särläkemedelsklassning av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för sin läkemedelskandidat BI-1206 vid behandling av follikulärt lymfom, den vanligaste formen av långsamväxande non-Hodgkins lymfom.

Det framgår av ett pressmeddelande.

En särläkemedelsklassning i USA ger bland annat rätt till sju års marknadsexklusivitet vid ett eventuell marknadsgodkännande.

BI-1206 har sedan januari 2019 särläkemedelsstatus från FDA för behandling av mantelcellslymfom.

Börsredaktionen +46 8 51917911 https://twitter.com/Borsredaktion

Nyhetsbyrån Direkt