STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) En enhällig expertpanel vid den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA rekommenderar att coronavaccinet från amerikanska Johnson & Johnson får ett nödgodkännande.

Det framgår av ett pressmeddelande.

Rekommendationen avser för vuxna över 18 år och grundar sig på data från fas 3-studien Ensemble.

Till skillnad från coronavaccinen från Pfizer/Biontech, Moderna Therapeutics och Astra Zeneca administreras vaccinet från Johnson & Johnson i endast en dos.

I nästa steg är det upp till FDA att bestämma om huruvida de väljer att följa expertpanelens besked som är rådgivande. Vanligen brukar läkemedelsmyndighetens beslut följa i samma riktning som expertpanelens råd.

Johnson & Johnson avser göra sitt covid-19 vaccin tillgängligt utan vinst vid nödanvändning under pandemin. Innan utgången av mars 2021 förväntar sig läkemedelsbolaget att ha möjliggjort vaccinering av 20 miljoner individer i USA. Under det första halvåret 2021 planerar Johnson & Johnson att leverera 100 miljoner doser av vaccinet till USA.

Börsredaktionen +46 8 51917911 https://twitter.com/Borsredaktion

Nyhetsbyrån Direkt