Oncology Ventures läkemedelskandidat LiPlaCis har registrerats för CE-märkning i Europa. In vitro diagnostikutrustningen DRP, Drug Response Predictor, har genomgått en teknisk validering och registrerats för bolagets läkemedelskandidat LiPlaCis. Oncology Venture har
inlicensierat DRP från MPI, Medical Prognos Institute. Det framgår av ett pressmeddelande.

Oncology Venture genomför kliniska prövningar i Danmark och bolagets partner Cadila Pharmaceuticals är i färd med att starta fyra fas 2-studier och en fas 3-studie med LiPlaCis
och LiPlaCis DRP. CE-märkning visar att produkten överensstämmer med gällande EU-regler och gör det möjligt för kommersialisering i 32 europeiska länder.

"Registrering av CE-märkning i EU avseende LiPlaCis är en viktig milstolpe för Oncology Venture. LiPlaCis och dess DRP-companion diagnostic är OV:s ledande produkt och den första i en serie av precisionsmedicin vi strävar efter att utveckla. CE-märkningen har också registrerats i flera ex-EU-länder och kan stödja registrering även i vår partner Cadilas territorium", säger Peter Buhl Jensen, adjungerad professor, medicine doktor, PhD och vd för Oncology Venture.

Henrik Öhlin
henrik.ohlin@finwire.se, 0703-21 06 99
Nyhetsbyrån Finwire