Stockholm, 2014-04-23 08:30 CEST (GLOBE NEWSWIRE) -- PledPharma har fått klartecken från DSMB (Drug Safety Monitoring Board, en oberoende expertpanel) att inkludera patienter som skall behandlas med en kombination av FOLFOX och Avastin (bevacizumab) i den randomiserade delen av fas IIb-studien PLIANT. Godkännandet kommer efter det att DSMB har analyserat provresultat från de första tre patienterna som inkluderats i studien med denna kombination. Bevacizumab är en vanligt förekommande medicin vid cancerbehandling och i och med godkännandet för FOLFOX/bevacizumab kommer denna kombination nu att kunna användas på alla centra i PLIANT-studien. För ytterligare information vänligen kontakta: Jacques Näsström, VD +46 737 13 09 79 jacques.nasstrom@pledpharma.se Michaela Gertz, CFO +46 709 26 17 75 michaela.gertz@pledpharma.se Om PledPharma PledPharma är ett svenskt läkemedelsbolag som utvecklar nya terapier för livshotande sjukdomar. Vårt initiala mål är att utveckla ett läkemedel, PledOx®, som minskar allvarliga biverkningar i samband med cellgiftsbehandling. I ett annat projekt utvärderas en befintlig medicins möjlighet att begränsa de skador som uppstår på hjärtmuskulaturen när en patient drabbas av akut hjärtinfarkt. Utöver dessa projekt, baserat på vår teknologiplattform, utvärderar vi ytterligare möjligheter inom områden med stora medicinska behov. Vi har potential att erbjuda patienter värdefulla och unika behandlingar för allvarliga livshotande sjukdomar där det även finns en möjlighet till snabbare registreringsförfarande av läkemedlet i USA s.k. ”breakthrough therapy”. Det innebär också att vi har potential att erbjuda våra aktieägare god avkastning på sin investering. Den nuvarande marknaden för förebyggande och biverkningsreducerande cancerbehandling är på cirka 70 miljarder kronor. PledPharma (STO:PLED) är noterat på NASDAQ OMX First North sedan april 2011. Erik Penser Bankaktiebolag är Certified Adviser. För mer information, se www.pledpharma.se