STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Cereno Scientific har rekryterat den första patienten i fas 2-studien i pulmoniell arteriell hypertension (PAH) med läkemedelskandidaten CS1.

Baserat på tidpunkten för första patient tillsammans med en rad andra faktorer har studiens tidslinje ändrats med cirka ett kvartal och topline-resultat väntas nu i första kvartalet 2023, enligt ett pressmeddelande.

Antalet kliniker ingående i studien har utökats till cirka tio i USA med potential till ytterligare expansion för att kunna möta tidslinjen, skriver bolaget.

Cereno fick i mars 2020 av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA särläkemedelsstatus för det kliniska utvecklingsprogrammet av CS1 i PAH. I september i fjol godkände FDA en så kallad IND-ansökan för att starta en multicenterstudie i fas 2 för PAH i USA.

David Djuphammar +46 8 5191 7913

Nyhetsbyrån Direkt