STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Forskningsbolaget Alzecure Pharma har fått godkännande från de regulatoriska myndigheterna i Sverige att inleda sin kliniska fas 2a-studie med läkemedelskandidaten ACD440 i patienter med perifer neuropatisk smärta.

Det framgår av ett pressmeddelande.

Fas 2a-studien är Alzecures andra kliniska studie med ACD440, bolagets ledande läkemedelskandidat inom Painless-plattformen. Studiens mål är att utvärdera läkemedelskandidatens smärtstillande effekter hos patienter med perifer neuropatisk smärta, men även dess tolerabilitet vid upprepad dosering.

"Vi har nu alla myndighetshetsgodkännanden på plats för att kunna starta fas 2a-studien med ACD440. Vi räknar med att kunna initiera studien inom kort och presentera resultat under 2023", kommenterar Märta Segerdahl, medicinsk chef på Alzecure Pharma.

Kristine Trapp +46 8 5191 7927

Nyhetsbyrån Direkt