STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Cyxone nådde ej det primära effektmålet i en fas 2-studie med Rabeximod i covid-patienter med måttlig sjukdom.

Det framgår av ett pressmeddelande.

Det primära effektmålet, som slutligen föreslogs av FDA, var att dokumentera en skillnad av andelen försökspersoner som lever och är fria från andningssvikt vid dag 28 mellan placebo (standardbehandling) och Rabeximod plus standardbehandling. Analysen av övergripande data visade att nästan alla patienter levde och var fria från andningssvikt vid dag 28.

"Ingen statistisk skillnad mellan behandlingsarmarna kunde observeras vid dag 28, således påvisade inte detta effektmål huruvida Rabeximod har ytterligare fördelar jämfört med standardbehandling. Sekundära och explorativa studieparametrar kommer att analyseras för att utvärdera fördelar av Rabeximod i covid-19", heter det.

Cyxone fortsätter nu förberedelserna av fas 2b-studien av Rabeximod för behandling av ledgångsreumatism (reumatoid artrit).

Kristine Trapp +46 8 5191 7927

Nyhetsbyrån Direkt