STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Forskningsbolaget Synact Pharma släpper ytterligare data kring sin Begin-studie i fas 2a för läkemedelskandidaten AP1189.

Det framgår av ett pressmeddelande.

Effektmåtten ACR50 och ACR70 för respektive behandlingsarm visar enligt resultaten på bäst resultat i patientgruppen som behandlats med 100 milligram AP1189.

För ACR50, avseende patienter som visar en 50 procent förbättring eller mer, låg det på 6,7 procent av patienterna i placebogruppen, 3,5 procent för patienterna som fick AP1189 i dosen 50 milligram och 18,2 procent för patienterna som fick dosen 100 milligram.

Motsvarande siffror för ACR70 låg på 3,3 procent, 0 procent och 9,1 procent för placebogruppen, 50 milligram gruppen respektive 100 milligram gruppen.

Fortsatta analyser av Begin-studien pågår och bolaget uppger att de kommer att ge ytterligare resultat under de kommande månaderna.

ACR-poäng är en skala för att mäta förändring av ledgångsreumatism (RA). Det är uppkallat efter American College of Reumatology.

Magnus Bernet +46 8 5191 7953

Nyhetsbyrån Direkt