STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) First North-listade Nanexa har inlett kompletterande prekliniska studier för att utreda vad som har orsakat de måttliga hudreaktioner som uppkom i bolagets fas 1-studie med NEX-18, en depåberedning av 5-azacitidin.

Nanexa har tidigare meddelat att inkluderingen av patienter i NEX-18-studien pausats på grund av måttliga hudreaktioner vid injektionsstället och en utredning inletts för att klargöra orsaken. Utredningen som sker tillsammans med klinikerna i studien väntas vara klar under fjärde kvartalet i år.

De kompletterande prekliniska studierna i grisar väntas bli klara under första kvartalet 2022.

Börsredaktionen +46 8 51917911 https://twitter.com/Borsredaktion

Nyhetsbyrån Direkt