Amerikanska läkemedelsjätten Pfizer och tyska Biontech har nu initierat processen av att erhålla ett fullskaligt godkännande från amerikanska läkemedelsverket FDA för sitt coronavaccin. Det skriver CNBC.

Vid ett sådant godkännande kan produkten börja marknadsföras mot allmänheten och det är även möjligt att förändra prissättningen av doserna.

Det skulle även innebära att produkten fick stanna kvar på marknaden efter att USA slutat anse sig vara i ett nödläge.

Vanligtvis brukar det ta ett år eller längre för amerikanska läkemedelsmyndigheten att avgöra om ett läkemedel är säkert och effektivt för användning hos den generella befolkningen.

Bolagen har sedan tidigare tillåtelse att sälja vaccinet efter att ha fått ett undantagstillstånd i december.

Tim Hansson
tim.hansson@finwire.se
Nyhetsbyrån Finwire