ISOFOL MEDICAL
55% RESPONS I SÄKERHETSDEL AV FAS1/2A-STUDIE (Direkt)
STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Isofol Medical, som handlas på First North, ger en uppdatering om den förlängda delen i fas 1/2a-studien Iso-CC-005. Ny data efter 16 veckors behandling eller mer visar en total responsgrad, ORR, på 55 procent hos 31 patienter.
Resultatet är i linje med vad som siktats på i den pågående globala fas 3-studien Agent.
Det framgår av ett pressmeddelande.
ORR, definierat som andel av patienter vars sjukdom minskade mer än 30 procent och/eller försvann efter behandling, är det primära effektmåttet i Agent-studien. Av de 31 patienterna i fas 1/2a-studien som nämns ovan, behandlades 17 med Arfox som ingår i Agent-studien. Bästa ORR som noterades var 59 procent, jämfört med 50 procent i Arfiri-gruppen.
"Vi är glada att se fortsatt indikationer på säkerhet och effekt i förlängningen av fas 1/2a-studien med arfolitixorin mot metastaserad kolorektal cancer (mCRC) … vi är säkra på att data genererad av arfolitixorin stödjer dess potential som nytt behandlingsalternativ hos patienter med mCRC", kommenterar Isofols medicinska chef Roger Tell.
Kristine Trapp +46 8 5191 7927
Nyhetsbyrån Direkt