STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Astra Zeneca beviljas prioritetsöversyn från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för blodproppshämmaren Brilinta vid behandling av högriskpatienter för en stroke.

Det framgår av ett pressmeddelande.

Behandlingen med Brilinta i kombination med aspirin ska minska risken för en stroke hos patienter som tidigare haft en stroke eller en så kallad TIA (Transitorisk Ischemisk Attack), vilket innebär en snabbt övergående tillfällig syrebrist i något av hjärnans blodkärl.

Det så kallade pdufa-datumet då ett besked från myndigheten väntas är planlagt till det fjärde kvartalet 2020.

Astra Zenecas ansökan om en utökad indikation för blodproppshämmaren Brilinta grundar sig på fas 3-resultaten från Thales-studien i fas 3. Data från studien kommer att presenteras i vetenskapliga tidskrifter samt vid kommande kongresser.

Börsredaktionen +46 8 51917900 https://twitter.com/Borsredaktion

Nyhetsbyrån Direkt