Arocell meddelar att man utökar CE-märkningen för Arocell TK 210 Elisa med klinisk användning inom cancerbehandling.

"Denna utökning av CE-märkningen är i linje med vår regulatoriska strategi för Europa. Vi har nu samlat tillräckligt med kliniska data för att utöka CE-märkningen. Detta är ett viktigt steg som ger oss tillgång till den kliniska marknaden i Europa", säger Michael Brobjer, vd för Arocell, i ett pressmeddelande.

Arocell TK 210 Elisa kan användas i kliniska sjukhuslaboratorier samt av onkologer för tidig upptäckt av behandlingssvar vid behandling av cancerpatienter, till exempel bröstcancerpatienter som behandlas med kemoterapi.

Lars Johansson
lars.johansson@finwire.se
Nyhetsbyrån Finwire