GENMAB
EU GODKÄNNER SUBKUTAN BEHANDLING DARZALEX (Direkt)
STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Danske Genmab meddelar att EU-kommissionen har gett marknadsföringstillstånd för den subkutana formuleringen av Darzalex (daratumumab) för behandling av vuxna patienter med blodcancerformen multipelt myelom.
Det framgår av ett pressmeddelande.
Godkännande från EU-kommissionen följer det europeiska läkemedelsmyndighetens rådgivande kommittés positiva utlåtande i april, vilket offentliggjordes då.
Genmab tecknade i augusti 2012 ett exklusivt licensavtal med Jansen som då fick rätten att utveckla, tillverka och kommersialisera daratumumab.
Kristine Trapp +46 8 5191 7927
Nyhetsbyrån Direkt