STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Vicore Pharma har lämnat de första regulatoriska dokumenten till den brittiska läkemedelsmyndigheten (MHRA) för en fas 2-studie med läkemedelskandidaten C21 i patienter infekterade med covid-19.

Det framgår av ett pressmeddelande.

"I denna kritiska tid är det viktigt att prova alla möjligheter att bekämpa en av de värsta pandemierna i modern tid", säger bolagets vd Carl-Johan Dalsgaard.

Den formella ansökan kommer att lämnas in när alla nödvändiga handlingar finns tillgängliga. MHRA:s beslut väntas kort därefter, heter det.

Vidare skriver bolaget att C21 är den första substansen i sin klass när det gäller "lågmolekylära angiotensin II-receptor typ 2 (AT2R)-agonister, tillhör den skyddande delen i renin angiotensinsystemet (RAS)".

"Kombinationen av interna prekliniska fynd med C21 och det faktum att RAS spelar en nyckelroll i utvecklingen av covid-19, pekar mot att C21 skulle kunna utgöra en behandling av sjukdomen", skriver bolaget.

Börsredaktionen +46 8 51917900 https://twitter.com/Borsredaktion

Nyhetsbyrån Direkt