STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Forskningsbolaget Medivir bedömer att kostnaden för att genomföra en fas 3-studie med läkemedelskandidaten remetinostat ligger på 40 miljoner dollar eller kanske till och med något mer.

Det säger Medivirs vd Uli Hacksell under sin presentation vid Introduce Investor Days.

Remetinostat står redo för fas 3-studier vid behandling av T-cellslymfom. På egen hand har Medivir dock inte finansiella resurser att genomföra fas 3-studien utan bolaget söker efter en partner till projektet och främst ett bolag med kommersiell närvaro inom hudsegmentet och onkologi.

Indikationen T-cellslymfom för remetinostat är relativt sällsynt med en mild första sjukdomsfas som kan pågå under flera år och främst yttra sig i hudförändringar och klåda.

I dag finns ingen bra behandling för det milda stadiet av sjukdomen utan endast för den mer avancerade sjukdomsfasen.

Medivir har särläkemedelsstatus för remetinostat hos den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA, vilket berättigar till sju års marknadsexklusivitet.

Magnus Bernet +46 8 5191 7953

Nyhetsbyrån Direkt