Forskningsbolaget Nanexa har påbörjat den prekliniska utvecklingen av NEX-18 och har nu genomfört en teknisk utvärdering av 5-azacitidine i bolagets Pharmashell-process. Det framgår av ett pressmeddelande.

Utvärderingen visar tydligt att Pharmashell belagd 5-azacitidine ger en långsammare upplösning av substansen vid in vitro-upplösningsförsök, vilket möjliggör att skapa en depåberedning av substansen som är målet för projektet.

5-azacitidine används idag för behandling av både myelodysplastiskt syndrom, MDS och akut myeloid leukemi, AML och är den aktiva substansen i produkten Vidaza som marknadsförs av Celgene.

Målet med NEX-18 är att utveckla en förbättrad produkt med förlängd frisättningsprofil som kan ersätta dagens behandling och som dessutom erhåller patentskydd då den formuleras tillsammans med Nanexas Pharmashell-teknologi.

"Även fast dessa resultat var väntade för oss är det glädjande att vi nu har erhållit de verifierande resultaten som krävdes för att kunna välja aktiv substans till NEX-18-projektet. 5-azacitidine är dessutom den substans som vi ser mest potential i", kommenterar Nanexas vd David Westberg.

"Vi kommer nu gå vidare med optimering av processen och planering och genomförande av in vivo-försök med Pharmashell-belagd 5-azacitidine. Vi bedömer att NEX-18-produkten har stora möjligheter; dels genom att förbättra en redan fungerade behandling och dels som basbehandling tillsammans med en del av de nya produkter som förväntas introduceras på marknaden", avslutar David Westberg.

Henrik Öhlin
henrik.ohlin@finwire.se, 0703-21 06 99
Nyhetsbyrån Finwire