Forskningsbolaget Synact Pharma rapporterar positiva studieresultat avseende säkerhets- och plasmaprofilen hos läkemedelskandidaten AP1189. Det framgår av ett pressmeddelande.

Det rör sig om multipeldos-delen, där friska försökspersoner doserats under 14 dagar.

Preliminära och blindade data visar att den farmakokinetiska profilen bekräftar de farmakokinetiska egenskaper som tidigare setts i singeldos-delen av studien.

Bolaget meddelar vidare att den tredje och sista kohorten i den pågående fas I-studien har nyligen inletts.

Carl Becht
carl.becht@finwire.se
Nyhetsbyrån Finwire