(Tillägg: från femte stycket)

STOCKHOLM (Direkt) Myndigheten European Center for the Validation of Alternative Methods (ECVAM) kommer inte att hinna utvärdera Senzagens produkt Gardskin före årsskiftet på grund av hög arbetsbelastning.

Myndigheten avser därför att hålla ett extrainsatt möte under våren 2019.

Det framgår av ett pressmeddelande.

Senzagen lämnade i januari 2018 in den slutgiltiga valideringsrapporten för Gardskin till myndigheterna i enlighet med ECVAM:s och OECD:s regler, uppger bolaget.

I ett separat pressmeddelande meddelar bolaget att det på tisdagen lanserar Gardair, det första in vitro-testet för luftvägsallergier, vid konferensen ESTIV2018.

Med hjälp av genetiska biomarkörer testar Gardair med hög noggrannhet om substanser och kemikalier som andas in eller som kommer i kontakt med lungorna är allergiframkallande eller inte. Därmed undanröjs behovet av djurförsök, enligt bolaget.

Börsredaktionen +46 8 5191 79 00 http://twitter.com/direktse

Nyhetsbyrån Direkt