STOCKHOLM (Direkt) Rhovac meddelar att den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har, inom ramen för det vetenskapliga rådgivningsförfarandet, fastslagit att inga ytterligare prekliniska studier behöver genomföras för att stödja utvecklingen av den föreslagna kliniska fas 2b-prövningen av RV001.

Det framgår av ett pressmeddelande.

Vidare har bolaget fått beskedet att det finns "ett tydligt fönster" för behandling mot tidig prostatacancer med RV001.

Kristine Trapp +46 8 5191 7927

Nyhetsbyrån Direkt