Johnson & Johnson skrotar tester med det experimentella Alzheimers-läkemedlet atabecestat, mot bakgrund av säkerhetsproblem för läkemedlet. Det rapporterar CNBC.

Man noterade att patienter som mottagit läkemedlet uppvisat förhöjda värden av leverenzymer och företaget bedömer att patientnyttan inte är tillräckligt hög för att motivera fortsatt utveckling.

Atabecestat tillhör en grupp experimentella Alzheimers-läkemedel vid namn BACE-inhibitorer som blockerar ett proteinproducerande enzym som bedöms vara en bakomliggande orsak till sjukdomen.

Johnson & Johnson ansluter sig därmed till en skara läkemedelsbolag som avbrutit sina tester för sjukdomen, skriver CNBC. Analytiker räknar med att ett framgångsrikt läkemedel för Alzheimers väntas generera flera miljarder i årliga intäkter baserat på det patientbehov som finns i dagsläget.

Carl Becht
carl.becht@finwire.se, 079 337 16 90
Nyhetsbyrån Finwire