STOCKHOLM (Direkt) Tesaro har fått ett FDA-godkännande för ett äggstockscancerpreparat på måndagen varpå bolaget kan börja konkurrera inom området med Astra Zeneca och Clovis.

Det rapporterade Bloomberg News på måndagskvällen.

FDA-godkännandet för Tesaro rör preparatet niraparib och läkemedlet kommer att säljas under namnet Zejula för kvinnor med återkommande cancer som svarat på behandling av kemoterapi.

Godkännandet baseras på en studie med 553 patienter och som visade på en större chans att överleva utan att tumörer spred sig när behandling skedde tillsammans med Zejula.

Tesaros aktie handelsstoppades inför beskedet och var då 2 procent ned. Aktien steg sedan i efterhandeln.

För Clovis innebar delgivandet att måndagens kursnedgång utökades och summerade till knappa 3 procent, aktien fortsatte sedan ned något i efterhandeln.

Astra Zenecas uppgång i New York under måndagen begränsades marginellt sedan FDA-beskedet kommit strax före USA-börsstängning. Astra-aktien stängde 1,6 procent högre i New York och låg kvar vid stängningsnivån om 31:80 dollar, i efterhandeln cirka 30 minuter efter måndagens stängning.

Malcolm Svensson Rothmaier +46 8 5191 7918

Nyhetsbyrån Direkt