Beslutet baseras på Bioinvents analys och diskussion med den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA, som utfärdade "full clinical hold" för BI-505 i november 2016.

För en månad sedan meddelade Bioinvent att det fått ett "full clinical hold" för studien med BI-505. Full clinical hold innebär att ingen ytterligare dosering av patienter ska göras.

FDA grundade då beslutet på ett kardiopulmonellt fall i den kliniska studien.

Strax före börsens stängning hade bolagets aktie fallit 12 procent till 1,91 kronor. Strax innan beskedet kom vid 16.45-tiden handlades aktien till 2,15 kronor.