Väsentliga händelser under andra kvartalet 2016 · I april deltog vi på BIO Europe Spring. Vi var med och pitchade tillsammans med en grupp svenska utvecklingsbolag. Befintliga kontakter stärktes och nya knöts. · I början av maj erhöll vi en Konsultcheck, ett bidrag på 50,000 kr, från Västra Götalandsregionen. · I maj inleddes ett icke-kommersiellt samarbetsavtal kring antikropp ALZ-201 med ytterligare ett stort nordamerikanskt läkemedelsbolag. Samarbetet syftar till att utvärdera bindningsegenskaperna hos antikroppen ALZ-201 med det amerikanska bolagets egna metoder. Alzinovas grundteknologi, AβCC, ingår även i projektet som forskningsreagens. · I maj inleddes en andra toxikologisk studie i syfte att bedöma adjuvansens inverkan på immunresponsen efter två och tre doser. Studien adresserar även eventuell systemisk toxicitet efter vaccination. .    · Den 18 maj genomfördes årsstämma. Beslutades dels att tidsperioden för teckningsoptionsprogrammet TO 2015/18 utökas från 3 år till 3,25 år och gäller till 1 februari 2019, istället för 9 november 2018, dels att teckning av aktier baserat på option kan ske mellan 2 februari 2018 och 1 februari 2019, istället för mellan 22 oktober 2018 och 9 november 2018. Vidare beslutades att antalet ordinarie styrelsemedlemmar ändras till 3-8 medlemmar. Nyval av Klementina Österberg som ordinarie och Andreas Blom som suppleant. · I juni publicerade Analyst Group en helt oberoende analys av Alzinova. De gav en Bull-3 rekommendation, vilken betyder att de anser att mycket talar för framgång. · I juni ingicks ett forskningssamarbete med Forschungszentrum Jülich GmbH i Tyskland. Samarbetet utvärderar Alzinovas stabila oligomerer som standardreagens i en metod som kvantifierar mängden oligomerer i biologiska vätskor med syfte att utveckla avancerade metoder att tidigt upptäcka Alzheimer.   · I juni inledde vi diskussioner med ett kliniskt CRO (Contract Research Organization) i syfte att påbörja studie på människa med ALZ-101 under 2018. Väsentliga händelser efter periodens utgång · I augusti meddelade vi att Delårsrapport 3 tidigareläggs till den 2 november, 2016.  VD kommenterar Andra kvartalet gav flera positiva indikationer kring säkerhetsdata för ALZ-101, från de djurstudier som slutförts. Det viktiga CMC-arbetet (Chemistry, Manufacturing and Control) fortlöper enligt plan och formuleringsarbetet liksom utvecklandet av analytiska metoder och stabilitetstester för läkemedelssubstansen pågår för närvarande. Sammantaget betyder det att utvecklingsplanen för det pre-kliniska arbetet ligger fast. Vi upprätthåller och utvecklar nya kontakter med såväl läkemedelsbolag som finansiärer för att så tidigt som möjligt säkerställa finansieringen för den inledande studien på människa. Vår finansiella situation ser fortsatt stabil ut. Under förutsättning att TO1 blir fulltecknad i november ser vi fortfarande att kapitalet kommer att räcka för att slutföra det prekliniska arbetet vid slutet av 2017. Hösten står nu för dörren och vi har mängder av spännande aktiviteter att se fram emot. Vi ämnar ha ett första möte med Läkemedelsverket runt årsskiftet och vi har inlett samtal med ett kliniskt CRO (Contract Research Organisation) i syfte att genomföra den första humanstudien tillsammans med dem. De har stor erfarenhet av kliniska studier inom Alzheimers sjukdom. Under förutsättning att myndigheterna indikerar att våra aktiviteter är på rätt väg, så kan vi utveckla och finjustera planerna för ALZ-101 även för åren som följer efter 2017. På IP-området fortsätter diskussionerna med myndigheterna i de länder där processen fortfarande är pågående. Vi har en aktiv IP-strategi för att kontinuerligt utveckla patentportföljen, och ser möjligheter att i närtid kunna utöka våra skyddspositioner för både ALZ-101 och ALZ-201. Vår teknologi utvecklades i syfte att få fram ett vaccin mot Alzheimers sjukdom. Vägen mot målet är lång men det prekliniska arbetet med ALZ-101 följer våra planer så att de kan slutföras 2017 för att sedan inleda den första studien på människa redan under 2018. Därutöver ingår vi samarbeten för att ta vara på andra möjligheter, t.ex. utvecklandet av antikroppen (ALZ-201) som diagnostik och terapi. Samtidigt ser vi intressanta möjligheter med vår teknologi i sig t.ex. som testunderlag för andra substanser och som stabila standarder i metoder som kvantifierar oligomerer i biologiska vätskor. Om Alzinova Alzinova AB bedriver forskning och utveckling av läkemedel för behandling av Alzheimers sjukdom – en av våra största folksjukdomar mot vilken effektiv behandling saknas. Bolagets patenterade teknologi möjliggör utveckling av nya terapier med potential att med stor träffsäkerhet oskadliggöra de ämnen som är centrala för sjukdomens uppkomst. Alzinovas fokus är utveckling av ett vaccin som ett långverkande läkemedel för behandling och förebyggande av Alzheimers sjukdom. Vaccinet är under preklinisk utveckling för förberedande inför studier i människa. Bolaget bedriver även utveckling inom diagnostik avseende sjukdomen. Alzinova är grundat av forskare som verkat vid MIVAC forskningscenter inom Göteborgs universitet och av GU Ventures AB. Framtidsutsikter Idag uppskattar man att det finns ca. 33 miljoner patienter med Alzheimers sjukdom i världen. Varje år tillkommer 6,9 miljoner patienter. Samhällets kostnader för sjukdomen uppskattas till ca 570 miljarder USD årligen. Läkemedelskostnaden enbart för Alzheimer mediciner uppgår till ca 6 miljarder USD årligen. En siffra som kommer att mer än fördubblas till 2023. Idag finns ingen behandling som kan ge annat än tillfällig symptomlindring. Flera källor uppger att läkemedel som kan ge åtminstone marginellt goda behandlingseffekter kommer att innebära stora försäljnings- och intäktsmöjligheter. Alzinova fortsätter att primärt fokusera på utvecklingen av vaccinprodukten, ALZ-101. Vårt mål är att erhålla godkännande att inleda kliniska studier 2018. För att finansiera verksamheten fram till dess finns tillräckligt kapital, under förutsättning att TO1 som genomförs i november 2016 når full teckning. Vi kommer också utvärdera möjligheterna att fortsätta utvecklingen av antikroppen ALZ-201 efter det att vi erhåller resultat från de tester som pågår hos våra samarbetspartners.  Det kan finnas möjligheter för bolaget att utveckla antikroppen både som terapi och diagnostik. Fokus ligger dock alltjämt på vaccinet, ALZ-101. Bolagsstruktur och aktieinnehav Alzinova har inte några dotterbolag och ingår inte i någon koncern. Bolaget har ej heller några aktieinnehav. Riskfaktorer Ett antal riskfaktorer kan ha negativ inverkan på verksamheten i Alzinova. Det är därför av stor vikt att beakta relevanta risker vid sidan av bolagets tillväxtmöjligheter. Dessa risker beskrivs utan inbördes ordning och utan anspråk på att vara heltäckande i bolagets prospekt utgivet i samband med listningsemissionen i november 2015. Aktien Alzinovas aktie noterades på AktieTorget den 25 november 2015. AktieTorget är en bifirma till ATS Finans AB, som är ett värdepappersbolag under Finansinspektionens tillsyn. AktieTorget driver en handelsplattform (MTF), vilket inte är en reglerad marknad. Antalet aktier i Alzinova uppgår till 4 312 000 stycken. Bolaget har ett aktieslag. Aktien ger en (1) röst per aktie. Varje aktie medför lika rätt till andel i Bolagets tillgångar och resultat. Teckningsoptioner av serie TO1 och serie 2015/2018 Erbjudandet om att förvärva teckningsoptioner riktades till allmänheten i samband med noteringen på AktieTorget under 2015. Teckningsoptionerna erhölls vederlagsfritt i samband med köp av aktier i bolaget. Teckningsoptionerna får utnyttjas under perioden 2016-11-04 till 2016-11-25 för teckning av nyemitterade aktier i bolaget. Antalet TO1 uppgår till 1,186,000. Bolagets VD och Styrelse erbjöds förvärv av teckningsoptioner under 2015 (Serie 2015/18), som en del i ett incitamentsprogram. Totalt emitterades 106,250 teckningsoptioner som berättigar till teckning av lika många nya aktier. Tidsperioden för teckningsoptionsprogrammet TO 2015/18 gäller mellan 2 februari 2018 och 1 februari 2019. Finansiell utveckling Bolaget har under kvartalet i huvudsak investerat i utvecklingen av ALZ-101, ett vaccin mot Alzheimers sjukdom. Vid andra kvartalets utgång hade bolaget en kassabehållning om 15,2 MSEK. Soliditeten vid kvartalets utgång uppgick till 93,3 %.  Granskning av revisor Delårsrapporten har inte varit föremål för granskning av Bolagets revisor. Principer för bokslutskommunikéns upprättande Räkenskaperna i bokslutskommunikén har upprättats i enlighet med årsredovisningslagen och Bokförings-nämndens allmänna råd BFNAR 2012:1 Årsredovisning och koncernredovisning (K3). Kommande finansiella rapporter Delårsrapport 3, 2016 2016-11-02 Bokslutskommuniké, 2016 2017-02-24 Styrelsen och verkställande direktören intygar härmed att bokslutskommunikén ger en rättvisande översikt av Bolagets verksamhet. Göteborg, den 29 augusti 2016 Alzinova AB