På Placera och Avanza använder vi cookies för att säkerställa funktionalitet, personalisera innehåll och annonser och för att analysera hur sajten används. Genom att godkänna accepterar du att cookies används. Läs mer och hantera inställningar

Medivir

Rubrik Av Publicerat
Tack Engblom Spook Hill 21-10-22 17:19
OK rolnor 21-10-19 17:12
Stort tack Engblom Inspector 21-10-19 11:19
Tack Engblom rolnor 21-10-19 10:43
Miv-818 Djupanalys Engblom 21-10-19 10:07
Redeye kommenterar nyhet Sitting_Bull 21-10-18 13:18
Rolnor Bell124 21-10-15 09:33
Bud rolnor 21-10-15 08:42
Miv-818/Asien Engblom 21-10-15 00:03
Bell124 rolnor 21-10-14 22:33
re Bell124 21-10-14 20:43
818 rolnor 21-10-14 19:22
Precis landat i Medivir landet Engblom 21-10-14 18:55
Precis landat i Medivir landet Engblom 21-10-14 18:54
Utlicensiering Asien Sitting_Bull 21-10-14 17:57
1/1122 »
Medivir / Miv-818 Djupanalys / Tack Engblom
igår 17:19
Fin analys.

Fortsatt tufft med Bioteknik, delvis beroende på blankningar.

Skall bli intressant om det händer något i närtid med Remitinostat.

Läste denna för att uppdatera mig gällande substansen:https://www.europeanpharmaceuticalreview.com/news/159748/remetinostat-shows-promise-as-a-bcc-treatment-in-phase-ii-study/

Om någon kör en f3, borde avtal vara på plats inom 6 månader.
2021-10-19 17:12
Ser nu, var just kopplingen orphan drug och registrering efter fas2 jag saknade men det går att utläsa.
Medivir / Miv-818 Djupanalys / Stort tack Engblom
2021-10-19 11:19
Tack för att du delar med dig av dina kunskaper och analyser. Jag är helt enig, Miv-818 kan verkligen förändra stora delar av det terapeutiska landskapet för HCC och med goda fas2a-resultat finns nog stora möjligheter för ett "accelerated approval".

Nu sitter jag och väntar med spänning på avtal för Remetinostat och vem som blir ny VD.
Medivir / Miv-818 Djupanalys / Tack Engblom
2021-10-19 10:43
Bra sammanfattning. Funderar dock, ser inte att du nämner att fas2 kan räcka för att regga 818 som orphan drug i väst? Det kan ju ge inkomster och stabilitet till Medivir relativt fort.
Medivir / Miv-818 Djupanalys / Miv-818 Djupanalys
2021-10-19 10:07
Värdepapper Senast bet. % idag Senast bet. vid publicering % sedan dess
Medivir B 9,44 -0,74% 9,66 -2,28%
Medivir / Redeye kommenterar nyhet / Redeye kommenterar nyhet
2021-10-18 13:18
Medivir har gjort en deal med Rheos Medicines om en preklinisk MALT1 inhibitor.
"Redeye comments on the publication of a patent application by Medivir together with Rheos Medicines that is the result of a previous option deal. It shows how Medivir has been creating value from its legacy research portfolio."
Affären påverkar inte värderingen idag då alltför litet är känt om avtalet.
Redigerades 2021-10-18
2021-10-15 09:33
Håller helt med. Ett bud på dessa nivåer hade varit stor en besvikelse - men som tur är så ser ju ägarsitutionen just nu ganska bra ut för att hantera ett för aktieägarna ogynnsamt bud.
2021-10-15 08:42
Hoppas verkligen att Medivir står emot bud på hela företaget, jag vill se inkomster som ger mervärde under lång tid och helst en ny egen forskningsverksamhet så man kan växa ännu mer. Det beror ju helt på vad ledningen vill, om dom bara vill sko sej fort eller jobba i ett växande spännande företag.
Medivir / Miv-818/Asien / Miv-818/Asien
2021-10-15 00:03
Under ett par års tid har det betalats stora belopp för substanser i tidig fas (pre-klinik/fas 1) men oftast har det var substanser som haft applikationer i flera områden och så har de varit kraftfullt marknadsförda, speciellt i USA. Förutsättningar är oftast gott om VC pengar som tillåtet gedigen marknadsföring och nätverk. Sånt besitter sällan svenska bolag utan har gäller stort medicinskt behov robusta data, liten toxisk effekt och åtminstone en fas 2a avklarad. Vad gäller Miv-818 så är två på plats - stort medicinskt behov och liten toxisk effekt. Som ni säger så är det medicinska behovet stort , speciellt i Asien. Det ligger nära till hands med en
Asien licens men jag är väldigt övertygad om att det blir efter kombo studien. Efter en bra kombostudie kommer dock kampen vara stenhård om att komma åt Miv-818 globalt. Jag kan då se framför mig ett bud på hela bolaget snarare än en Asien deal. Merck med Keytruda och Eisai med Lenvima kommer då tillsammans vara väldigt sugna på en global licens eller hela bolaget men det finns även andra vilket jag återkommer till inom kort.
Värdepapper Senast bet. % idag Senast bet. vid publicering % sedan dess
Medivir B 9,44 -0,74% 9,43 0,11%
2021-10-14 22:33
Jag tycker inte värderingen är konstig, det är massa risk, dom allra flesta substanser faller i fas2, det är bara statistik, ett faktum. Sen missade 711-studien målet och en birinapantstudie bröts relativt nyligen pga utebliven klinisk effekt. Man har ingen produkt som ger inkomst. Om birinapant, remetinostat och 818 misslyckas har man inte mycket kvar, inte ens nån dyr lokal att sälja. 711 kan såklart komma tillbaka men det vore nästan konstigt då att det sker så sent, patenttiden tickar på. Jag förstår att många tvekar att köpa även om jag känner mej trygg med mitt innehav.
2021-10-14 20:43
Känner mig trygg med att ledningen/styrelsen fattar det bästa beslutet i frågan. Kan nog finnas en poäng med båda alternativen. Tillgängliga fas II resultat innebär mindre osäkerhet och därmed sannolikt mer betalt. Är ingen expert på de regulatoriska vägarna inom olika jurisdiktioner i Asien, men måste väl vara ett faktum att en partner med närvaro i Asien och finansiella muskler som kommer in i ett tidigt skede skulle kunna innebära en snabbare väg till godkännade på olika asiatiska marknader - vilket förhoppningsvis skulle innebära en win-win-situation för båda parter, även om man får lite mindre betalt från början.

Tror hursomhelst inte att man kommer forcera fram något - utan stänger man en deal redan nu så är det garanterat pga av stort intresse och att man får hiskeligt bra betalt.

Studien är ju även open-label - så om något halvår vet väl sannolikt bolaget (och eventuell intressent) vartåt det barkar.

Sen att bolaget i nuläget har ett forskningsvärde på under 300 msek, är för mig en mysterium. Ökar lite löpande, allt under 10 SEK känns som en riktigt bra risk-reward - även om det jobbiga (och spännande) med branschen är att den är binär.
2021-10-14 19:22
Jag skulle bli mycket besviken om man forcerar, hela poängan var att driva fas2 färdig för att maximera avkastningen, royalty, milstenar, allt blir bättre med en fas2-a sen kan ju Medivir regga själva i väst efter fas2 och tjäna pengar innan fas3 etc. Det vore mycket bättre.
2021-10-14 18:55
Återkommer i morgon
Värdepapper Senast bet. % idag Senast bet. vid publicering % sedan dess
Medivir B 9,44 -0,74% 9,43 0,11%
2021-10-14 18:54
Återkommer i morgon
Värdepapper Senast bet. % idag Senast bet. vid publicering % sedan dess
Medivir B 9,44 -0,74% 9,43 0,11%
2021-10-14 17:57
Intressant diskussion Bell124 och rolnor om när man ska utlicensiera. Det enkla svaret är nog "när man kan" men på senare tid har det betalats väldigt bra för substanser efter Fas 1, även prekliniska kan ligga högt. Om det är tillfälligheter eller paradigmskifte vet jag inte, men för vissa investerare är projekt i tidig fas intressantare, medan Big pharma kanske fokuserar mer på sånt som kan ge avkastning i närtid. Engblom du har ju bra koll på sånt, hur tänker du?

Har du synpunkter eller åsikter om forumet? Vänligen kontakta oss på forum@placera.nu.

Medivir - I dag

{point.key}

Marknadsöversikt

Stockholmsbörsen, OMXS30

I dag
-
Senast
-
{point.key}

Världsindex

Index +/- % Senast
DAX - -
Hang Seng - -
Nikkei - -

Valutor

Valuta +/- % Senast
USD/SEK - -
EUR/SEK - -
GBP/SEK - -
EUR/USD - -

Räntor

Ränta +/- % Senast
5-års ränta - -
10-års ränta - -

Råvaror

Råvara +/- % Senast
Guld - -
Silver - -
Koppar - -